Desafio Mendelics

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Quer saber mais sobre empresa? Entre abaixo

Quem é a Mendelics?

Laboratório brasileiro, pioneiro e líder em diagnósticos genéticos através do Sequenciamento de Nova Geração (NGS) na América Latina.


Tema do desafio?

Genotipagem Humana e relatório


Premiação?

meuDNA Premium e brindes exclusivos da LBB 2ª Edição.


1 lugar: meuDNA premium + combo LBB 2ª Edição

2 lugar: Pen drive + combo LBB 2ª Edição

3 lugar: combo LBB 2ª Edição


Os 20 primeiros finalistas estarão concorrendo a uma vaga de estágio na MENDELICS e poderão ser selecionados para uma entrevista de acordo com sua performance no desafio.


Informações sobre a premiação:


meuDNA Premium: meuDNA Saúde + meuDNA Origens em um único teste!


O meuDNA Premium é um mapeamento genético completo que alia resultados sobre predisposições genéticas a vários tipos de câncer, como Câncer de Mama, Próstata, Estômago, Colorretal, entre outras doenças tratáveis, com relatórios sobre a ancestralidade genética, com porcentagens de povos que estão no seu DNA e dicas culturais para se conectar com suas origens.


Combo exclusivo da LBB 2ª Edição 1 camiseta, 1 caneca, 1 chaveiro e adesivos exclusivos da LBB 2ª Edição.


Descrição do desafio:

Parte da nossa rotina de trabalho na Mendelics é identificar variantes presentes em centenas de pacientes para auxiliar os médicos na tarefa de encontrar a causa genética de algumas patologias. O desafio proposto pela Mendelics para o LBB 2021 consiste em executar parte dessa rotina e responder algumas perguntas baseadas nos resultados encontrados durante suas análises.


Agenda:

Data de Inscrição: 11 a 24 de outubro

Data do Desafio: 28 a 30 de outubro

Resultado: Será divulgado junto com a premiação da terceira fase, 27 de novembro


Quem pode se inscrever?

Qualquer pessoa com mais de 18 anos. Sem restrições de nível de escolaridade.


Quer se inscrever?

https://forms.gle/hvqRtYKqQYvqkqqq7


Como será o desafio?

O desafio consiste em 3 etapas:


  1. Genotipagem - 28/10/2021;

    1. Serão fornecidos 2 arquivos FASTQ, reads do paciente, arquivo referência menor e VCF com um conjunto verdade com 10 variantes.

    2. Objetivo: Conseguir extrair as variantes na região indicada.

  2. Avaliar a qualidade do sequenciamento e de sua genotipagem - 29/10/2021;

    1. Objetivo: Identificar variantes a serem consideradas, e as informações do alinhamento

  3. Investigar as variantes - 30/10/2021.

    1. Objetivo: Identificar detalhes das variantes obtidas no experimento


A descrição de cada etapa dos desafios serão liberados pontualmente ao meio-dia (12h) de cada dia do desafio. Será utilizado o github para a liberação dos dados e das instruções.


Dicas e boas práticas:

  • Escrita de código legível

  • Reprodutibilidade e portabilidade

  • `README.md`


Como enviar o relatório e os arquivos necessários?

Deverá ser enviado um relatório e o código utilizado. Ambos deverão ser enviados via github.

Informações detalhadas serão divulgadas após a finalização das inscrições.


Resultado:

O resultado será liberado na premiação da LBB (27 de novembro). Os critérios de correção serão divulgados no mesmo dia.


Site:

http://www.mendelics.com.br/


Instagram:

@mendelics


LinkedIn:

https://www.linkedin.com/company/mendelics/